Тип: клеточная линия
Вид животного: мышь Mus musculus
Происхождение: Лимфома
Ткань: лимфатический узел
Морфология: лимфобласты, суспензионная
Гистологический диагноз: лимфома
Канцерогенез: Вирус лейкоза мышей Молони (Mo-MuLV).
Получены тумороиды: да
Подкожный рост: да
Контроль контаминации: Заражение микоплазмой было ликвидировано в 1975.
Заражение вирусами: отрицательный результат на вирус эктромелии (мышиная оспа).
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Область применения: онкология, 3D клеточная культура, иммунология, анализ NK- клеток.
Способ культивирования: in vitro частично адгезия/суспензия, in vivo ортотопически или подкожно (см. Приложение 1).
Условия культивирования in vitro: среда – RPMI-1640 сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка (см. Приложение 1).
Физическое состояние образца: заморожен.
Криоконсервация: жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим после разморозки).
История: J. Ponten и associates с 1966 -1969 , Allen, 2016.
Коллекции: НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына\' ФГБНУ \'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского\', ATCC.
Патент, сертификат: нет
Примечание: возможна трансфекция, 3D клеточная культура, нейронаука, Восприимчивость к вирусу иммунодефицита человека 1. В монослое клетки проявляют признаки энтероцитарной дифференцировки.
Предполагаемое использование: эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.