Тип: клеточная линия
Вид животного: Человек, Homo sapiens.
Происхождение: кровь
Возраст: младенец
Ткань: Периферическая кровь
Морфология: моноцит
Гистологический диагноз: Острая моноцитарная лейкемия
Получены тумороиды: да
Подкожный рост: да
Молекулярный профиль: антигены HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2. гены лизоцим. HLA: (A2. A9. B5. DRw2), комплимент (C3), Fc.
Туморогенность: да, опухоли у голых мышей
Контроль контаминации: не обнаружено
Заражение вирусами: не проводилось
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Область применения: онкология, токсикология, иммуноонкология, модель нормальной дифференцировки (моноцит в макрофаг).
Способ культивирования: in vitro адгезия, колонии в мягком агаре, in vivo (см. Приложение 1).
Условия культивирования in vitro: Среда – RPMI-1640 сыворотка – эмбриональная бычья 10%. 2-меркаптоэтанол 0,05 мM. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка (см. Приложение 1).
Физическое состояние образца: заморожен.
Криоконсервация: жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим после разморозки).
История: by D.J. Giard
Коллекции: НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына\' ФГБНУ \'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского\', ATCC.
Патент, сертификат: нет
Примечание: Клетки являются фагоцитирующими (как для латексных шариков, так и для сенсибилизированных эритроцитов) и не имеют поверхностного и цитоплазматического иммуноглобулина. Моноцитарную дифференцировку можно индуцировать с помощью сложного эфира форбола 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (TPA).
Предполагаемое использование: эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.
Острый моноцитарный лейкоз THP-1
клеточная линия
Homo sapiens
Острая моноцитарная лейкемия
Homo sapiens
Острая моноцитарная лейкемия
| Происхождение | Homo sapiens |