Тип: клеточная линия
Вид животного: Мышь Mus musculus.
Происхождение: моноцитарный лейкоз
Возраст: половозрелый
Ткань: асцит
Морфология: моноциты/макрофаги
Гистологический диагноз: моноцитарный лейкоз
Получены тумороиды: да
Подкожный рост: да
Молекулярный профиль: Гены, экспрессирующие лизоцим. H-2d.
Туморогенность: да, опухоли у мышей BALB/c
Контроль контаминации: не обнаружено
Заражение вирусами: вирус эктромелии (мышиная оспа) отрицательный.
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Область применения: онкология, иммунология
Способ культивирования: in vitro адгезия, колонии в мягком агаре, in vivo (см. Приложение 1).
Условия культивирования in vitro: Среда – ДМЕМ сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка Жизнеспособные клетки могут отделяться и всплывать, особенно по мере того, как культура становится более однородной. Эти клетки все еще жизнеспособны и должны быть сохранены путем мягкого центрифугирования. Оставьте 10 мл среды в колбе перед соскабливанием. При использовании скребка работайте осторожно, чтобы сделать только один проход через колбу, снизу вверх, чтобы избежать повреждения клеток. Обычно жизнеспособность снижается после субкультуривания путем соскабливания, и клеткам может потребоваться больше времени, чтобы прикрепиться к колбам. (см. Приложение 1).
Физическое состояние образца: заморожен.
Криоконсервация: жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим после разморозки).
История: получена в 1978
Коллекции: НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына\' ФГБНУ \'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского\', ATCC.
Патент, сертификат: нет
Примечание: подходит для трансфекции, клетки будут пиноцитировать нейтральный красный и будут фагоцитировать латексные шарики и зимозан. Они способны к антителозависимому лизису эритроцитов овец и опухолевых клеток-мишеней. Лечение LPS или PPD в течение 2 дней стимулирует лизис эритроцитов, но не опухолевых клеток- мишеней. Легко размножается, обладает высокой эффективностью трансфекции ДНК, чувствительностью к РНК-интерференции и поддерживает репликацию мышиных норовирусов. Отрицательна на поверхностный иммуноглобулин (sIg-), Ia (Ia-) и Thy-1.2 (Thy-1.2). Когда эта линия была создана, она была описана как не секретирующая обнаруживаемые вирусные частицы и отрицательная с использованием анализа образования бляшек XC. Основываясь на опубликованном исследовании доктора Джанет У. Хартли в 2008 году, было продемонстрировано, что эта линия экспрессирует экотропный и политропный MuLV и является положительной с использованием анализа бляшек XC на репликацию вируса.
Предполагаемое использование: эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.
Опухоль, вызванная вирусом лейкемии мыши Абельсона RAW 264.7
клеточная линия
Mus musculus
моноцитарный лейкоз
Mus musculus
моноцитарный лейкоз
| Происхождение | Mus musculus |