Колоректальная аденокарцинома HT-29

+
клеточная линия
Homo sapiens
кишечник
Тип: клеточная линия
Вид животного: Человек, Homo sapiens.
Происхождение: Колоректальная аденокарцинома
Возраст: 44 года
Ткань: кишечник
Морфология: эпителиальная
Получены тумороиды: да
Молекулярный профиль: p53+. abl-. ros-. src-.АГ группа крови A. Rh+. HLA A1, A3, B12, B17, Cw5. секреторный компонент IgA. карциноэмбриональный антиген (CEA). трансформирующий фактор роста бета-связывающий белок. муцин. клетки CD4 отрицательные. экспрессия галактозокерамида на поверхности клеток (возможный альтернативный рецептор для ВИЧ). человеческий адренергический альфа-2A. рецептор урокиназы (uPAR). витамин D (умеренная экспрессия). рецептор урокиназы (uPAR). человеческий адренергический альфа-2A. изоферменты AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1-2 Me-2, 1 PGM1, 1-2 PGM3, 1-2. Клетки экспрессируют рецепторы урокиназы, но не обладают обнаруживаемой активаторной активностью плазминогена [PubMed ID: 8381394]. c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis и fos (+). Антиген р53 вырабатывается в избыточном количестве, и в кодоне 273 гена р53 происходит мутация G -> A, приводящая к замене Arg -> His. Экспрессия онкогена N-myc не была обнаружена. Существует G -> A мутация в кодоне 273 гена p53, приводящая к замене Arg -> His.
Туморогенность: да, у голых мышей. образует хорошо дифференцированную аденокарциному, соответствующую первичной опухоли толстой кишки (I степень). опухоли также образуются у хомяков, получавших стероиды
Кариология: модальное число = 71. диапазон = от 68 до 72. Число хромосом стволовой линии гипертриплоидно, при этом 2S-компонент встречается в 2,4% случаев. Семнадцать маркерных хромосом обнаруживаются в большинстве метафаз, как правило, в одной копии на хромосому. Обозначения маркеров следующие: M1p- (=t(3p-.?) с удаленным коротким плечом), t(7q.?), t(10q.?), i(13q), 19q+a. M6, ?t(8q.9q-), ?Xp, M9, 6q+, t(13.?)a, t(13.?)b, 19q+b, M14, M15, 15p+ и Xq-. Хромосома 13 является нуллисомной, а хромосомы 8 и 14, как правило, моносомны. Анализ QM-диапазона не выявил Y-хромосому.
Контроль контаминации: не обнаружено
Заражение вирусами: не проводилось
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Область применения: токсикология, онкология
Способ культивирования: in vitro, in vivo (см. Приложение 1).
Условия культивирования in vitro: Среда – McCoys 5a МЕМ сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка (см. Приложение 1).
Физическое состояние образца: заморожен.
Криоконсервация: жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
Жизнеспособность после криоконсервации: 94% (окраска трипановым синим после разморозки).
История: в 1964 J. Fogh
Коллекции: НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына\' ФГБНУ \'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского\', ATCC.
Патент, сертификат: нет
Примечание: подходит для трансфекции, сфероиды, онкология, токсикология
Предполагаемое использование: эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.
'
Происхождение Homo sapiens
Задать вопрос по этому товару

ЛАБОРАТОРИЯ "БИОКОЛЛЕКЦИЯ"

Лаборатория "Биоресурсная коллекция клеточных линий и первичных опухолей" или просто "Биоколлекция" была организована на базе НМИЦ онкологии им.Н.Н.Блохина в 2021 году при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования, соглашение №075-15-2021-1060 от 28.09.2021.

Тел: +7 (499) 324-60-37.  Адрес: 115478, г. Москва, Каширское шоссе 24 к.2, оф.240.


rus lang eng lang

 

Copyright © 2023 by BioCollection. Все права защищены.

Сайт разработан в студии Lavesant